نخالية حزازية وجدرية حادة

 

نخالية حزازية وجدرية حادة 

نخالية حزازية وجدرية حادة

 

معلومات عامة

الاختصاص طب الجلد

النخالية الحزازية والجدرية الحادة (والتي تعرف أيضا باسم «نظيرة الصدفية النقطية الحادة» و«نظيرة الصدفية الحادة» و«النخالية الحزازية الحادة» و«داء موخا-هيبرمان» و«النخالية الحزازية»  

) مرض يصيب الجهاز المناعي. وهو النسخة الأكثر شراسة من النخالية الحزازية المزمنة. يتميز المرض بوجود طفح جلدي وأنسجة مُدمرة صغيرة على الجلد. يحدث المرض بشكل أكبر في الإناث ويحدث عادة في مرحلة مبكرة من سن البلوغ، وعلى الرغم من تشخيصه في كل مجموعه عمرية وفي كل عِرق إلا أنه من الممكن أن تحدث نوبات انحسار للمرض لمدة قصيرة من الوقت أو على الدوام.

 

التشخيص

 

يُشخص المرض خطأً وبشكل شائع على أنه جدري مائي أو عد وردي. يتم عادة التعرف الخاطيء على المرض على أنه نوع من أنواع البكتيريا العنقودية. إن أدق طريقة ل تشخيص المرض تتطلب أخذ خزعة من النسيج المُدمر. لم يتم تصنيف هذا المرض على أنه مهدد للحياة. إلا أنه ربما يكون هناك طفرات للمرض قد تؤدي إلى حدوث قرح على الجزء الخارجي من الجسم.

 

الأسبابلايوجد سبب معروف لهذا المرض; إلا أنه تم الربط بينه وبين العديد من الفيروسات واللقاحات وباقي الأمراض. هناك دلائل تقوم بإقرانه مع الفيروس الصغير بي 19.

 

إن أسهل الطرق لفهم هذا المرض هو عن طريق التفكير بالطريقة التالية: يمتلك كل شخص خلايا تائية تقوم بمحاربة المرض؛ في الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض، تختلط الخلايا التائية وتقرر أن تتشكل في الجلد مسببة ظهورالأنسجة المدمرة على سطح الجلد. من غير المعروف آلية حدوث ذلك.

 

إن المحفز الذي يسبب استجابة الجهاز المناعي المختل وظيفيا للمرض غير معروفة، يُشتبه في أسباب بكتيريه وفيروسية وبيئية إلا أنه لم يتم برهنة أي منها بشكل قاطع. هناك نظرية أخرى تقترح أن سبب حدوث المرض قد يكون مرتبطا بالليمف أو العقد الليمفية.

 

العلاج

 

المرض غير معد وفي الوقت الحالي لايوجد علاج للمرض، على الرغم من أن الأنسجة المدمرة يمكن علاجها باستخدام الأشعة فوق البنفسجية بالإضافة إلى الستيرويدات الموضعية والمضادات الحيوية

 

يتطلب العلاج غالبا القيام بخطط علاجية عديدة تعالج الجهاز المناعي والأسباب البكتيرية أو الفيروسية أو الجلدية

أمراض الجلد وملحقاته وفق أشكالها

اضطرابات حطاطية حرشفية 

تصنيف: أمراض جلدية لمفاوية

اضطرابات جهاز المناعة 

  نخالية حزازية
إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع
تحدث مع طبيب
ما هو نخالية حزازية

تعرف النُّخالِيَّةُ الحَزازانِيَّة Pityriasis lichenoides بأنها حالة مرضية جلدية نادرة غير وراثية وغير معدية تتسم بمجموعات من الآفات التي تأتي معا وتكون منتفخة قليلا عن سطح الجلد.
أنواع النخالية الحزازانية

تأتي النخالية الحزازانية على الأشكال الثلاثة التالية:
النُّخالِيَّةُ الحَزازانِيَّةُ والجُدَرانِيَّةُ الحادَّة (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA)

    التي عادة ما تظهر على الفخذ وأعلى الذراع والجذع والمؤخرة ومناطق الانثناء.
    في حالات قليلة، قد تصيب الوجه وباطن اليدين والقدمين والمناطق التناسلية.
    قد تتصاحب مع ارتفاع في درجات الحرارة.
    تبدأ هذه الآفات بالظهور كطفح حاد من البقع الحمراء المنتفخة قليلا بيضاوية الشكل.
    ثم بعد ذلك تتطور إلى بثور ونفطات صغيرة تتقرح وتتقشر مع الوقت.
    هذه الآفات قد تأتي وحيدة أو بمجموعات أو قد تتجمع معا لتشكل مناطق واسعة من الطفح.
    تظهر خلال أسابيع مجموعات أخرى من البقع الجديدة، فلا يكاد جسد المصاب يخلو من مرحلة من مراحل هذه الآفات.
    منها ما يكون ورديا ومنها ما يكون له قشرة على سطحه ومنها ما يكون أسود اللون.
    تتصاحب آفات هذا الشكل في بعض الأحيان مع الشعور بالاحتراق والحكة، فضلا عن احتمالية حدوث تلون للبشرة.
    قد تظهر هذه الآفات وتزول؛ حيث تستمر لمدة تتراوح ما بين شهر ونصف إلى 8 أشهر إن لم تعالج.
    يشبه هذا الشكل من النُّخالِيَّة الحَزازانِية الجدري، غير أنه يحتاج لوقت أطول لكي يزول.

النخالية الحزازانية المزمنة pityriasis lichenoides chronica (PLC)

    هي أكثر شيوعا من الشكل أعلاه، وتعد أقل شدة منه.
    عادة ما تظهر آفات هذا الشكل خلال عدة أيام على الفخذ وأعلى الذراع والجذع والمؤخرة.
    تكون عبارة عن بقع بيضاوية الشكل ذات لون أحمر إلى بني.
    تكون هذه البقع قابلة للتقشر من الأطراف، وتترك نسيجا ندبيا بسيطا.
    يشار إلى أنها قد تعاود الظهور بعد زوالها بمدة قد تصل إلى أعوام.

داء موخا هيبرمان التقرحي النخزي الحُمّيّ febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease (FUMH)

    يعد شكلا نادرا جدا ويصنف ضمن الحالات الجلدية التي تحتاج لعلاج طارئ.
    معدل الوفاة بسببه هو 25% من مصابيه.
    عادة ما يظهر هذا الشكل فجأة وبقوة، حيث يتسم بلويحات تقرحية نخرية حمراء إلى سوداء اللون.
    كما أن له أعراض تصيب أجهزة جسدية أخرى، منها الحمى وألم المفاصل وصعوبة التنفس والإسهال وألم البطن وتغير في الحالة العقلية للمصاب.
    يذكر أن مصابي هذا الشكل يحتاجون الإدخال إلى المستشفى.

هذه الأشكال الثلاثة تمثل كيفية ظهور المرض.أي من هذه الأشكال الثلاثة قد يحدث وحده، ولكن من الممكن أن يتطور أحد الأشكال من آخر.
انتشار النُّخالِيَّة الحَزازانِيَّة

تصيب النُّخالِيَّةُ الحَزازانِيَّة نحو شخص واحد من كل 2000 شخص في العام الواحد. ويعد أكثر انتشارا بين الذكور ومن هم في مرحلة المراهقة، غير أنه قد يصيب الشخص من أي جنس أو سن أو عرق كان.

:اقرا المزيد من خلال موقع الطبي